रक्त में सेलुलर बुढ़ापा बीमारी के खतरा बतावेला

60,000 लोगन के 7,000 से अधिक प्लाज्मा प्रोटीन के गहन विश्लेषण से 40 से अधिक प्रकार के सेल (न्यूरॉन से लेकर मांसपेशी सेल तक, इम्यून सेल तक) के बायोलॉजिकल उम्र के अनुमान लगावे वाला मॉडल विकसित भइल। परिणाम बतावेला कि बुढ़ापा सभ सेल के एक समान प्रभावित नही करेला: 20 से 25% लोगन में एक प्रकार के सेल में तेजी से बुढ़ापा देखल जाला, जबकि 1 से 3% लोगन में कम से कम दस प्रकार के सेल प्रभावित भइल。

सेलुलर बुढ़ापा के निशान बीमारी के शुरुआत और 15 साल के अवधि में मृत्यु दर के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़ल बा। उदाहरण के तौर पर, अल्जाइमर बीमारी के खतरा बढ़ावे वाला APOE4 जीन वाले लोगन में एस्ट्रोसाइट (मस्तिष्क के एक प्रकार के सेल) में तेजी से बुढ़ापा देखल जाला, लेकिन मैक्रोफेज (इम्यून सेल) में अपेक्षाकृत जवान होखे के संकेत मिलल। इसके विपरीत, APOE2 जीन वाले लोगन में विपरीत प्रोफाइल देखल जाला, जेकरा में एस्ट्रोसाइट जवान और मैक्रोफेज बूढ़ा होखे के संकेत मिलल। इहो विकासवादी तंत्र के कारण हो सकत बा, जंहवा APOE4 जीन, इम्यून सतर्कता बढ़ावे के कारण, अतीत में रोगाणु के खिलाफ जीवित रहने के फायदा देलक, लेकिन मस्तिष्क के तेजी से बुढ़ापा के कीमत पर。

एस्ट्रोसाइट में चरम बुढ़ापा APOE4 जीन के दो कॉपी वाले लोगन में अल्जाइमर बीमारी के खतरा के तिगुना कर देला, जबकि इही सेल के जवान होखे से इहो खतरा काफी हद तक कम हो जाला। इही तरह, स्केलेटल मांसपेशी सेल में चिह्नित बुढ़ापा एमायोट्रॉफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एक गंभीर न्यूरोडिजेनरेटिव बीमारी) के खतरा के 12.7 गुना बढ़ा देला। धूम्रपान करने वाले लोगन में श्वसन एपिथेलियल सेल में तेजी से बुढ़ापा फेफड़े के कैंसर के खतरा के 58% बढ़ा देला, जे केवल धूम्रपान के कारण होखे के तुलना में。

सेलुलर बुढ़ापा के निशान अन्य बीमारियन के भविष्यवाणी करे में भी मदद करेला। टाइप 2 अल्वियोलर सेल (जे फेफड़े के मरम्मत में महत्वपूर्ण भूमिका निभावेला) में चरम बुढ़ापा फेफड़े के कैंसर के खतरा बढ़ा देला, चाहे लोग धूम्रपान करे या ना करे। टाइप 2 डायबिटीज के लिए, मायलॉयड लाइन के सेल (जे सूजन में शामिल बा) में चिह्नित बुढ़ापा खतरा काफी बढ़ा देला, चाहे रक्त में शर्करा के उच्च स्तर जैसन परंपरागत कारक ना होखे。

अध्ययन से पता चलल बा कि जीवनशैली सेलुलर बुढ़ापा पर सीधा असर करेला। स्वस्थ जीवनशैली अपनावे वाले लोग, जेकरा में धूम्रपान ना करे, शराब के सेवन कम करे, शरीर के द्रव्यमान सूचकांक सामान्य होखे, नियमित शारीरिक गतिविधि और पर्याप्त नींद होखे, इहन के सेल सामान्य रूप से जवान होखे। इसके विपरीत, धूम्रपान और मोटापा के संयोजन वाले लोगन में कई प्रकार के सेल में तेजी से बुढ़ापा देखल जाला。

सेलुलर बुढ़ापा के संचयी भार जीवित रहने पर बड़ा असर करेला। जे लोगन के 20 से अधिक प्रकार के सेल में तेजी से बुढ़ापा होखे, इहन के 15 साल के जीवित रहने दर लगभग 34% होखे, जबकि जे लोगन के सेल सामान्य रूप से बूढ़ा होखे, इहन के 15 साल के जीवित रहने दर 90% होखे। इसके विपरीत, इम्यून या न्यूरोनल सेल के जवान होखे से आयु बढ़ा देला। बहु-सेलुलर खतरा स्कोर विकसित भइल बा जे मृत्यु दर के खतरा के स्तरित करे में मदद करेला, और इहो विभिन्न प्रोटियोमिक विश्लेषण प्लेटफॉर्म पर मजबूत भविष्यवाणी क्षमता के प्रदर्शन करेला।

इहो खोज मानव बुढ़ापा के सेलुलर स्तर पर समझने के नया तरीका प्रदान करेला। इहो व्यक्तिगत तरीके से बीमारी के खतरा के मूल्यांकन करे और संभावित चिकित्सा लक्ष्य के पहचान करे में मदद करेला, विशेष रूप से सबसे कमजोर सेल प्रकारन के लक्षित करे के द्वारा। बुढ़ापा अब एक समान प्रक्रिया के रूप में नही, बल्कि अलग-अलग सेलुलर मार्गन के मोज़ेक के रूप में देखल जाला, हर एक स्वास्थ्य और बीमारी में अलग तरीके से योगदान देला।

Attributions et sources

Origine de l’étude

DOI : https://doi.org/10.1038/s41591-026-04446-y

Titre : Plasma proteomic signatures of cellular aging predict human disease

Revue : Nature Medicine

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Daisy Yi Ding; Veronica Augustina Bot; Kenneth L. Chen; James W. Groves; Róbert Pálovics; Daisuke Masuda; Amelia Farinas; Hamilton Se-Hwee Oh; Viktoria Wagner; Nannan Lu; ; Carlos Cruchaga; Alina Isakova; Jonathan M. Schott; Tony Wyss-Coray