{"id":15,"date":"2026-03-18T22:17:51","date_gmt":"2026-03-18T21:17:51","guid":{"rendered":"https:\/\/crseh.com\/es\/2026\/03\/18\/evolucionan-las-celulas-inmunitarias-del-cerebro-de-manera-diferente-segun-las-etapas-de-la-enfermedad-de-alzheimer\/"},"modified":"2026-03-18T22:18:25","modified_gmt":"2026-03-18T21:18:25","slug":"evolucionan-las-celulas-inmunitarias-del-cerebro-de-manera-diferente-segun-las-etapas-de-la-enfermedad-de-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/crseh.com\/es\/2026\/03\/18\/evolucionan-las-celulas-inmunitarias-del-cerebro-de-manera-diferente-segun-las-etapas-de-la-enfermedad-de-alzheimer\/","title":{"rendered":"\u00bfEvolucionan las c\u00e9lulas inmunitarias del cerebro de manera diferente seg\u00fan las etapas de la enfermedad de Alzheimer?"},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/crseh.com\/\/es\/wp-content\/uploads\/shared\/WhatsApp Image 2026-01-07 at 22.48.57 (7).jpeg\" alt=\"\u00bfEvolucionan las c\u00e9lulas inmunitarias del cerebro de manera diferente seg\u00fan las etapas de la enfermedad de Alzheimer?\" class=\"featured-image\" \/><\/p>\n<h1>\u00bfEvolucionan las c\u00e9lulas inmunitarias del cerebro de manera diferente seg\u00fan las etapas de la enfermedad de Alzheimer?<\/h1>\n<p>Una nueva investigaci\u00f3n revela c\u00f3mo las c\u00e9lulas inmunitarias del cerebro, llamadas microgl\u00edas, cambian su actividad durante las diferentes fases de la enfermedad de Alzheimer. Estas c\u00e9lulas, aunque son pocas, desempe\u00f1an un papel clave en la progresi\u00f3n de la enfermedad. Los cient\u00edficos analizaron muestras de l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo de m\u00e1s de 800 personas, desde individuos sanos hasta pacientes con demencia avanzada. Identificaron 109 prote\u00ednas relacionadas con las microgl\u00edas cuyos niveles var\u00edan seg\u00fan la etapa de la enfermedad.<\/p>\n<p>En la etapa temprana, antes de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas, las prote\u00ednas detectadas sugieren una activaci\u00f3n del sistema inmunitario innato y un aumento de la movilidad celular. Esto podr\u00eda reflejar una respuesta inicial del cerebro para eliminar los dep\u00f3sitos anormales asociados con la enfermedad. Entre estas prote\u00ednas, algunas como APP, VEGFA y ADGRE5 parecen espec\u00edficas de esta fase silenciosa.<\/p>\n<p>En cambio, en los pacientes con demencia, las prote\u00ednas observadas indican una respuesta inmunitaria m\u00e1s compleja. Los mecanismos de inmunidad adaptativa y las se\u00f1ales inflamatorias se vuelven m\u00e1s marcados. Prote\u00ednas como CCL2 y CTSH, relacionadas con la inflamaci\u00f3n y la presentaci\u00f3n de ant\u00edgenos, dominan entonces. Estos cambios podr\u00edan explicar por qu\u00e9 la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica agrava las lesiones cerebrales con el tiempo.<\/p>\n<p>Los investigadores tambi\u00e9n notaron que ciertas prote\u00ednas permanecen alteradas a lo largo de la enfermedad. Esto muestra que las microgl\u00edas no pasan simplemente de un estado a otro, sino que acumulan disfunciones progresivas. Un an\u00e1lisis m\u00e1s profundo permiti\u00f3 aislar 18 prote\u00ednas capaces de distinguir con precisi\u00f3n la etapa temprana asintom\u00e1tica de la demencia avanzada. Estos marcadores podr\u00edan ayudar a desarrollar pruebas para seguir la evoluci\u00f3n de la enfermedad y evaluar la eficacia de los tratamientos.<\/p>\n<p>La edad, factor de riesgo mayor, influye poco en estas variaciones proteicas. La mayor\u00eda de los cambios observados est\u00e1n, por lo tanto, directamente relacionados con la enfermedad y no con el envejecimiento normal. Adem\u00e1s, estas modificaciones son espec\u00edficas de la enfermedad de Alzheimer y no se encuentran en otras formas de demencia como la demencia con cuerpos de Lewy o la demencia frontotemporal.<\/p>\n<p>Este estudio abre el camino a una mejor comprensi\u00f3n del papel de las microgl\u00edas en la enfermedad de Alzheimer. Tambi\u00e9n sugiere que dirigir estas c\u00e9lulas inmunitarias podr\u00eda ofrecer nuevas pistas terap\u00e9uticas para ralentizar o modificar el curso de la enfermedad. Las prote\u00ednas identificadas podr\u00edan servir como biomarcadores para adaptar los tratamientos seg\u00fan la etapa de cada paciente.<\/p>\n<hr>\n<h2>Attributions et sources<\/h2>\n<h3>Origine de l\u2019\u00e9tude<\/h3>\n<p><strong>DOI\u00a0:<\/strong> <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s43587-026-01088-0\" target=\"_blank\">https:\/\/doi.org\/10.1038\/s43587-026-01088-0<\/a><\/p>\n<p><strong>Titre\u00a0:<\/strong> Microglia protein profiles in CSF across Alzheimer\u2019s disease clinical stages<\/p>\n<p><strong>Revue : <\/strong> Nature Aging<\/p>\n<p><strong>\u00c9diteur : <\/strong> Springer Science and Business Media LLC<\/p>\n<p><strong>Auteurs : <\/strong> Elena-Raluca Blujdea; Pieter van Bokhoven; Pamela V. Martino-Adami; Victoria S. Marshe; Ellen M. Vromen; Yanaika S. Hok-A-Hin; Walter A. Boiten; David J. Irwin; Alice S. Chen-Plotkin; Afina W. Lemstra; Yolande Pijnenburg; Wiesje M. van der Flier; Oliver Peters; Julian Hellmann-Regen; Josef Priller; Anja Schneider; Jens Wiltfang; Frank Jessen; Emrah D\u00fczel; Katharina Buerger; Robert Perneczky; Stefan Teipel; Christoph Laske; Frederic Brosseron; ; Lukas Preis; Daria Gref; Eike Jakob Spruth; Maria Gemenetzi; Klaus Fliessbach; Claudia Bartels; Ayda Rostamzadeh; Wenzel Glanz; Enise I. Incesoy; Daniel Janowitz; Michael Ewers; Boris-Stephan Rauchmann; Ingo Kilimann; Doreen Goerss; Sebastian Sodenkamp; Annika Spottke; Marie Kronm\u00fcller; Michael Wagner; Sandra Roeske; Marta del Campo; Ruud Wijdeven; Pieter-Jelle Visser; Betty M. Tijms; Philip L. De Jager; Alfredo Ramirez; Charlotte E. Teunissen; Lisa Vermunt<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfEvolucionan las c\u00e9lulas inmunitarias del cerebro de manera diferente seg\u00fan las etapas de la enfermedad de Alzheimer? 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