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Un an\u00e1lisis en profundidad de m\u00e1s de 7.000 prote\u00ednas plasm\u00e1ticas en 60.000 personas ha permitido desarrollar modelos capaces de estimar la edad biol\u00f3gica de m\u00e1s de 40 tipos celulares, desde neuronas hasta c\u00e9lulas musculares, pasando por c\u00e9lulas inmunitarias. Los resultados muestran que el envejecimiento no afecta a todas las c\u00e9lulas de la misma manera: entre el 20 y el 25 % de los individuos presentan un envejecimiento acelerado en un solo tipo celular, mientras que entre el 1 y el 3 % tienen al menos diez tipos afectados.<\/p>\n
Estas firmas de envejecimiento celular est\u00e1n estrechamente vinculadas a la aparici\u00f3n de enfermedades y a la mortalidad durante un per\u00edodo de 15 a\u00f1os. Por ejemplo, las personas portadoras del gen APOE4, conocido por aumentar el riesgo de enfermedad de Alzheimer, muestran un envejecimiento acelerado de los astrocitos, un tipo de c\u00e9lula cerebral, pero un rejuvenecimiento relativo de los macr\u00f3fagos, c\u00e9lulas inmunitarias. Por el contrario, los portadores del gen APOE2 presentan un perfil opuesto, con astrocitos m\u00e1s j\u00f3venes y macr\u00f3fagos m\u00e1s envejecidos. Estas diferencias podr\u00edan explicarse por mecanismos evolutivos en los que el gen APOE4, al reforzar la vigilancia inmunitaria, habr\u00eda ofrecido una ventaja de supervivencia frente a pat\u00f3genos en el pasado, a costa de un envejecimiento acelerado del cerebro.<\/p>\n
Un envejecimiento extremo de los astrocitos triplica el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en personas con dos copias del gen APOE4, mientras que un rejuvenecimiento de estas mismas c\u00e9lulas reduce significativamente este riesgo. Asimismo, un envejecimiento marcado de las c\u00e9lulas musculares esquel\u00e9ticas multiplica por 12,7 el riesgo de esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, una enfermedad neurodegenerativa grave. En los fumadores, un envejecimiento acelerado de las c\u00e9lulas epiteliales respiratorias aumenta un 58 % el riesgo de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n en comparaci\u00f3n con el tabaquismo solo.<\/p>\n
Las firmas de envejecimiento celular tambi\u00e9n permiten predecir otras enfermedades. Un envejecimiento extremo de las c\u00e9lulas alveolares de tipo 2, que desempe\u00f1an un papel clave en la reparaci\u00f3n de los pulmones, est\u00e1 asociado con un mayor riesgo de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, incluso en no fumadores. En el caso de la diabetes tipo 2, un envejecimiento marcado de las c\u00e9lulas de la l\u00ednea mieloide, implicadas en la inflamaci\u00f3n, aumenta significativamente el riesgo, incluso en ausencia de factores tradicionales como un nivel elevado de az\u00facar en la sangre.<\/p>\n
El estudio revela adem\u00e1s que el estilo de vida influye directamente en el envejecimiento celular. Las personas que adoptan un estilo de vida saludable, caracterizado por la ausencia de tabaquismo, un consumo moderado de alcohol, un \u00edndice de masa corporal normal, actividad f\u00edsica regular y sue\u00f1o suficiente, presentan c\u00e9lulas globalmente m\u00e1s j\u00f3venes. Por el contrario, aquellos que combinan tabaquismo y obesidad muestran un envejecimiento acelerado en numerosos tipos celulares.<\/p>\n
La carga acumulada del envejecimiento celular tiene un impacto mayor en la supervivencia. Las personas en las que m\u00e1s de 20 tipos celulares envejecen de manera acelerada tienen una tasa de supervivencia a 15 a\u00f1os de aproximadamente el 34 %, frente al 90 % de aquellas cuyas c\u00e9lulas envejecen normalmente. Por el contrario, c\u00e9lulas inmunitarias o neuronales rejuvenecidas mejoran la longevidad. Se ha desarrollado una puntuaci\u00f3n de riesgo policelular para estratificar el riesgo de mortalidad, demostrando una capacidad predictiva robusta a trav\u00e9s de diferentes plataformas de an\u00e1lisis prote\u00f3mico.<\/p>\n
Estos descubrimientos ofrecen una nueva forma de comprender el envejecimiento humano a escala celular. Abren el camino a enfoques personalizados para evaluar los riesgos de enfermedades e identificar posibles objetivos terap\u00e9uticos, dirigidos espec\u00edficamente a los tipos celulares m\u00e1s vulnerables. El envejecimiento ya no se ve como un proceso uniforme, sino como un mosaico de trayectorias celulares distintas, cada una contribuyendo de manera diferente a la salud y a la enfermedad.<\/p>\n
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DOI\u00a0:<\/strong> https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41591-026-04446-y<\/a><\/p>\n Titre\u00a0:<\/strong> Plasma proteomic signatures of cellular aging predict human disease<\/p>\n Revue : <\/strong> Nature Medicine<\/p>\n \u00c9diteur : <\/strong> Springer Science and Business Media LLC<\/p>\n Auteurs : <\/strong> Daisy Yi Ding; Veronica Augustina Bot; Kenneth L. Chen; James W. Groves; R\u00f3bert P\u00e1lovics; Daisuke Masuda; Amelia Farinas; Hamilton Se-Hwee Oh; Viktoria Wagner; Nannan Lu; ; Carlos Cruchaga; Alina Isakova; Jonathan M. Schott; Tony Wyss-Coray<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u00ab`html El envejecimiento celular en la sangre revela los riesgos de enfermedades Un an\u00e1lisis en profundidad de m\u00e1s de 7.000 prote\u00ednas plasm\u00e1ticas en 60.000 personas ha permitido desarrollar modelos capaces de estimar la edad biol\u00f3gica de m\u00e1s de 40 tipos celulares, desde neuronas hasta c\u00e9lulas musculares, pasando por c\u00e9lulas inmunitarias. Los resultados muestran que el… Seguir leyendo El envejecimiento celular en la sangre revela los riesgos de enfermedades<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[6,2],"tags":[],"class_list":["post-29","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-humano-humanitario","category-salud","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=29"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":30,"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29\/revisions\/30"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=29"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=29"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/crseh.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=29"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}