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Une analyse approfondie de plus de 7 000 prot\u00e9ines plasmiques chez 60 000 personnes a permis de d\u00e9velopper des mod\u00e8les capables d\u2019estimer l\u2019\u00e2ge biologique de plus de 40 types cellulaires, allant des neurones aux cellules musculaires en passant par les cellules immunitaires. Les r\u00e9sultats montrent que le vieillissement ne touche pas toutes les cellules de la m\u00eame mani\u00e8re : entre 20 et 25 % des individus pr\u00e9sentent un vieillissement acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 dans un seul type cellulaire, tandis que 1 \u00e0 3 % en ont au moins dix concern\u00e9s.<\/p>\n
Ces signatures de vieillissement cellulaire sont \u00e9troitement li\u00e9es \u00e0 l\u2019apparition de maladies et \u00e0 la mortalit\u00e9 sur une p\u00e9riode de 15 ans. Par exemple, les personnes porteuses du g\u00e8ne APOE4, connu pour augmenter le risque de maladie d\u2019Alzheimer, affichent un vieillissement acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 des astrocytes, un type de cellule c\u00e9r\u00e9brale, mais un rajeunissement relatif des macrophages, des cellules immunitaires. \u00c0 l\u2019inverse, les porteurs du g\u00e8ne APOE2 montrent un profil oppos\u00e9, avec des astrocytes plus jeunes et des macrophages plus \u00e2g\u00e9s. Ces diff\u00e9rences pourraient s\u2019expliquer par des m\u00e9canismes \u00e9volutifs o\u00f9 le g\u00e8ne APOE4, en renfor\u00e7ant la vigilance immunitaire, aurait offert un avantage de survie face aux pathog\u00e8nes dans le pass\u00e9, au prix d\u2019un vieillissement acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 du cerveau.<\/p>\n
Un vieillissement extr\u00eame des astrocytes triple le risque de d\u00e9velopper la maladie d\u2019Alzheimer chez les personnes ayant deux copies du g\u00e8ne APOE4, tandis qu\u2019un rajeunissement de ces m\u00eames cellules r\u00e9duit significativement ce risque. De m\u00eame, un vieillissement marqu\u00e9 des cellules musculaires squelettiques multiplie par 12,7 le risque de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative grave. Chez les fumeurs, un vieillissement acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 des cellules \u00e9pith\u00e9liales respiratoires augmente de 58 % le risque de cancer du poumon par rapport au tabagisme seul.<\/p>\n
Les signatures de vieillissement cellulaire permettent aussi de pr\u00e9dire d\u2019autres maladies. Un vieillissement extr\u00eame des cellules alv\u00e9olaires de type 2, qui jouent un r\u00f4le cl\u00e9 dans la r\u00e9paration des poumons, est associ\u00e9 \u00e0 un risque accru de cancer du poumon, m\u00eame chez les non-fumeurs. Pour le diab\u00e8te de type 2, un vieillissement marqu\u00e9 des cellules de la lign\u00e9e my\u00e9lo\u00efde, impliqu\u00e9es dans l\u2019inflammation, augmente significativement le risque, m\u00eame en l\u2019absence de facteurs traditionnels comme un taux \u00e9lev\u00e9 de sucre dans le sang.<\/p>\n
L\u2019\u00e9tude r\u00e9v\u00e8le \u00e9galement que le mode de vie influence directement le vieillissement cellulaire. Les individus adoptant un mode de vie sain, caract\u00e9ris\u00e9 par l\u2019absence de tabagisme, une consommation mod\u00e9r\u00e9e d\u2019alcool, un indice de masse corporelle normal, une activit\u00e9 physique r\u00e9guli\u00e8re et un sommeil suffisant, pr\u00e9sentent des cellules globalement plus jeunes. \u00c0 l\u2019inverse, ceux combinant tabagisme et ob\u00e9sit\u00e9 montrent un vieillissement acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 dans de nombreux types cellulaires.<\/p>\n
La charge cumulative du vieillissement cellulaire a un impact majeur sur la survie. Les personnes dont plus de 20 types cellulaires vieillissent de mani\u00e8re acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e ont un taux de survie \u00e0 15 ans d\u2019environ 34 %, contre 90 % pour celles dont les cellules vieillissent normalement. \u00c0 l\u2019inverse, des cellules immunitaires ou neuronales rajeunies am\u00e9liorent la long\u00e9vit\u00e9. Un score de risque polycellulaire a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 pour stratifier le risque de mortalit\u00e9, d\u00e9montrant une capacit\u00e9 pr\u00e9dictive robuste \u00e0 travers diff\u00e9rentes plateformes d\u2019analyse prot\u00e9omique.<\/p>\n
Ces d\u00e9couvertes offrent une nouvelle mani\u00e8re de comprendre le vieillissement humain \u00e0 l\u2019\u00e9chelle cellulaire. Elles ouvrent la voie \u00e0 des approches personnalis\u00e9es pour \u00e9valuer les risques de maladies et identifier des cibles th\u00e9rapeutiques potentielles, en ciblant sp\u00e9cifiquement les types cellulaires les plus vuln\u00e9rables. Le vieillissement n\u2019est plus vu comme un processus uniforme, mais comme une mosa\u00efque de trajectoires cellulaires distinctes, chacune contribuant diff\u00e9remment \u00e0 la sant\u00e9 et \u00e0 la maladie.<\/p>\n
DOI\u00a0:<\/strong> https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41591-026-04446-y<\/a><\/p>\n Titre\u00a0:<\/strong> Plasma proteomic signatures of cellular aging predict human disease<\/p>\n Revue : <\/strong> Nature Medicine<\/p>\n \u00c9diteur : <\/strong> Springer Science and Business Media LLC<\/p>\n Auteurs : <\/strong> Daisy Yi Ding; Veronica Augustina Bot; Kenneth L. Chen; James W. Groves; R\u00f3bert P\u00e1lovics; Daisuke Masuda; Amelia Farinas; Hamilton Se-Hwee Oh; Viktoria Wagner; Nannan Lu; ; Carlos Cruchaga; Alina Isakova; Jonathan M. Schott; Tony Wyss-Coray<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Le vieillissement cellulaire dans le sang r\u00e9v\u00e8le les risques de maladies Une analyse approfondie de plus de 7 000 prot\u00e9ines plasmiques chez 60 000 personnes a permis de d\u00e9velopper des mod\u00e8les capables d\u2019estimer l\u2019\u00e2ge biologique de plus de 40 types cellulaires, allant des neurones aux cellules musculaires en passant par les cellules immunitaires. Les r\u00e9sultats… Poursuivre la lecture Le vieillissement cellulaire dans le sang r\u00e9v\u00e8le les risques de maladies<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[6,2],"tags":[],"class_list":["post-29","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-humain","category-sante","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=29"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":30,"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/29\/revisions\/30"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=29"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=29"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/crseh.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=29"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}