“`html

Uzee wa seli katika damu unayofunua hatari za magonjwa

Uchambuzi wa kina wa zaidi ya proteini 7,000 katika damu ya watu 60,000 umeweza kubuni mifano inayoweza kukadiria umri wa kibiolojia wa zaidi ya aina 40 za seli, kutoka neuron hadi seli za misuli na seli za kinga. Matokeo yanasema kwamba uzee hawaathiri seli zote sawasawa: kati ya 20 na 25% ya watu wana uzee wa haraka katika aina moja tu ya seli, wakati 1 hadi 3% wana angalau kumi na moja za seli zilizoathirika.

Vipengele hivi vya uzee wa seli vimeungana na uenezaji wa magonjwa na vifo katika kipindi cha miaka 15. Kwa mfano, watu wenye jeni APOE4, inayojulikana kuongeza hatari ya ugonjwa wa Alzheimer, wanaonyesha uzee wa haraka wa astrocytes, aina ya seli ya ubongo, lakini ukubwa wa kipindi wa macrophages, seli za kinga. Kinyume chake, wale wenye jeni APOE2 wanaonyesha tabia ya kinyume, na astrocytes za kijana na macrophages za zee. Tofauti hizi zinaweza kuelezewa na mbinu za maendeleo ambapo jeni APOE4, kwa kunasa uangalifu wa kinga, ilitoa faida ya uhai dhidi ya viambukizi katika wakati uliopita, kwa bei ya uzee wa haraka wa ubongo.

Uzee wa kipekee wa astrocytes hupungua hatari ya kuendelea na ugonjwa wa Alzheimer kwa watu wenye nakala mbili za jeni APOE4, wakati ukubwa wa seli hizi zinaongeza hatari hiyo. Vivyo hivyo, uzee wa kipekee wa seli za misuli ya mifupa hupungua hatari ya ALS, ugonjwa wa neuro wa kipekee, mara 12.7. Kwa wale wanaokunia, uzee wa haraka wa seli za epithelia za pumzi huzidisha hatari ya saratani ya mapafu kwa 58% kuliko kutumia tumbaku peke yake.

Vipengele vya uzee wa seli vinaruhusu kutabiri magonjwa mengine. Uzee wa kipekee wa seli za alveoli ya aina ya 2, ambazo zina jukumu muhimu katika urekebishaji wa mapafu, huihusishwa na hatari ya juu ya saratani ya mapafu, hata kwa wasiokunia. Kwa kadiabiti ya aina ya 2, uzee wa kipekee wa seli za mstari wa myeloid, zilizoathirika katika uteende, huzidisha hatari hiyo, hata kama hakuna vipengele vya kawaida kama viwango vya juu vya sukari katika damu.

Utafiti unaonyesha kwamba mtindo wa maisha huaathiri moja kwa moja uzee wa seli. Watu wanaotumia mtindo wa maisha mzuri, ambao unaweza kutofautishwa na kutokunia, matumizi ya kawaida ya pombe, kipimo cha mwili cha kawaida, shughuli za kimwili za kawaida na usingizi wa kutosha, wana seli za kijana zaidi. Kinyume chake, wale wanaochanganya kutumia tumbaku na ulimwengu wa mwili wa juu wanaonyesha uzee wa haraka katika aina nyingi za seli.

Uzito wa jumla wa uzee wa seli una athari kubwa kwa uhai. Watu wanaosababisha zaidi ya aina 20 za seli kuzeeka kwa kasi wana kiwango cha uhai wa miaka 15 cha asilimia 34, dhidi ya asilimia 90 kwa wale wanaosababisha seli kuzeeka kawaida. Kinyume chake, seli za kinga au neuron za kijana huziboresha urefu wa maisha. Mfano wa hatari ya polycellular umebuniwa kwa ajili ya kutengeneza hatari ya vifo, akionyesha uwezo wa kutabiri wa kudumu kwa njia tofauti za uchambuzi wa proteomiki.

Ugundu huu unawapa njia mpya ya kuelewa uzee wa binadamu katika kiwango cha seli. Vinafungua njia kwa njia za kibinafsi kwa ajili ya kutathmini hatari za magonjwa na kutambua malengo ya matibabu, kwa kusasisha aina za seli zinazoathirika zaidi. Uzee haona tena kama mchakato wa moja, bali kama mozaiki ya njia za seli tofauti, kila moja ikichangia tofauti kwa afya na ugonjwa.

“`

Attributions et sources

Origine de l’étude

DOI : https://doi.org/10.1038/s41591-026-04446-y

Titre : Plasma proteomic signatures of cellular aging predict human disease

Revue : Nature Medicine

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Daisy Yi Ding; Veronica Augustina Bot; Kenneth L. Chen; James W. Groves; Róbert Pálovics; Daisuke Masuda; Amelia Farinas; Hamilton Se-Hwee Oh; Viktoria Wagner; Nannan Lu; ; Carlos Cruchaga; Alina Isakova; Jonathan M. Schott; Tony Wyss-Coray