“`html

செல்களின் வயதாதல் ரத்தத்தில் நோய் அபாயங்களை வெளிப்படுத்துகிறது

7,000 க்கும் மேற்பட்ட பிளாஸ்மா புரதங்களின் ஆழமான பகுப்பாய்வு 60,000 பேரில் மேற்கொள்ளப்பட்டு, நரம்பு செல்களிலிருந்து தசை செல்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செல்கள் வரை 40 க்கும் மேற்பட்ட செல்வகைகளின் உயிரியல் வயதை மதிப்பிடும் மாதிரிகளை உருவாக்க உதவியது. முடிவுகள், வயதாதல் அனைத்து செல்களையும் ஒரே மாதிரியாக பாதிப்பதில்லை என்பதைக் காட்டுகின்றன: 20 முதல் 25% பேர் ஒரே ஒரு செல்வகத்தில் துரித வயதாதலைக் கொண்டுள்ளனர், அதே நேரத்தில் 1 முதல் 3% பேருக்கு பத்து அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செல்வகங்கள் பாதிக்கப்பட்டுள்ளன.

இந்த செல்வக வயதாதலின் கையொப்பங்கள் நோய்களின் தோற்றம் மற்றும் 15 ஆண்டுகளுக்கான இறப்புவீதத்துடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை. உதாரணமாக, அல்சைமர் நோய் அபாயத்தை அதிகரிக்கும் APOE4 ஜீனைக் கொண்டவர்கள், மூளை செல்வகமான அஸ்ட்ரோசைட்டுகளின் துரித வயதாதலைக் காட்டுகின்றனர், ஆனால் நோயெதிர்ப்பு செல்களான மாக்ரோபேஜ்களில் ஒப்பீட்டளவில் இளமையைக் காட்டுகின்றனர். மறுபுறம், APOE2 ஜீனைக் கொண்டவர்கள் எதிர்மறையான சித்திரத்தைக் காட்டுகின்றனர்—அஸ்ட்ரோசைட்டுகள் இளமையாகவும், மாக்ரோபேஜ்கள் வயதானதாகவும் இருக்கின்றன. இந்த வேறுபாடுகள், APOE4 ஜீன் பழங்காலத்தில் நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிராக உயிர்வாழ்வதற்கான நன்மையை வழங்கியிருக்கலாம், ஆனால் மூளையின் துரித வயதாதலின் விலையாக இருக்கலாம் என்ற பரிணாம வளர்ச்சி செயல்முறைகளால் விளக்கப்படலாம்.

APOE4 ஜீனின் இரண்டு நகல்களைக் கொண்டவர்களில் அஸ்ட்ரோசைட்டுகளின் தீவிர வயதாதல் அல்சைமர் நோய் அபாயத்தை மூன்று மடங்காக அதிகரிக்கிறது, அதே நேரத்தில் இந்த செல்களின் இளமை அபாயத்தை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் குறைக்கிறது. அதேபோல், சக்திவாய்ந்த தசை செல்களின் தீவிர வயதாதல், அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லெரோசிஸ் (ALS) என்ற கடுமையான நரம்பு சிதைவு நோயின் அபாயத்தை 12.7 மடங்காக அதிகரிக்கிறது. புகையிலை பழக்கம் உள்ளவர்களில், சுவாசக் குழாயின் எபிதீலியல் செல்களின் துரித வயதாதல், புகையிலை பழக்கம் மட்டுமே உள்ளவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது நுரையீரல் புற்றுநோய் அபாயத்தை 58% அதிகரிக்கிறது.

செல்வக வயதாதலின் கையொப்பங்கள் பிற நோய்களையும் முன்னறிவிக்க உதவுகின்றன. நுரையீரல் சிகிச்சையில் முக்கிய பங்குவகிக்கும் டைப் 2 அல்வியோலார் செல்களின் தீவிர வயதாதல், புகையிலை பழக்கம் இல்லாதவர்களில் கூட நுரையீரல் புற்றுநோய் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது. டைப் 2 நீரிழிவு நோய்க்கு, அழற்சியுடன் தொடர்புடைய மைலாய்டு கோட்பாட்டு செல்களின் தீவிர வயதாதல், ரத்தத்தில் சக்கரையின் உயர் அளவு போன்ற பாரம்பரிய காரணிகள் இல்லாதபோதும் அபாயத்தை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அதிகரிக்கிறது.

ஆய்வு, வாழ்க்கை முறை செல்வக வயதாதலைக் நேரடியாக பாதிக்கிறது என்பதையும் வெளிப்படுத்துகிறது. புகையிலை பழக்கம் இல்லாதது, மிதமான ஆல்கஹால் நுகர்வு, சரியான உடல் நலன் காட்டி, சீரான உடல் செயல்பாடு மற்றும் போதுமான தூக்கம் போன்ற ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையை பின்பற்றும் நபர்கள், பொதுவாக இளமையான செல்களைக் கொண்டுள்ளனர். மறுபுறம், புகையிலை மற்றும் உடல் பருமன் ஆகியவற்றை ஒருங்கிணைக்கும் நபர்கள் பல செல்வகங்களில் துரித வயதாதலைக் காட்டுகின்றனர்.

செல்வக வயதாதலின் சுமையானது உயிர்வாழ்வில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. 20 க்கும் மேற்பட்ட செல்வகங்கள் துரித வயதாதலைச் சந்திக்கும் நபர்களின் 15 ஆண்டு உயிர்வாழ்வு விகிதம் சுமார் 34% ஆகும், அதே நேரத்தில் சாதாரணமாக வயதாகும் செல்களைக் கொண்ட நபர்களின் உயிர்வாழ்வு விகிதம் 90% ஆகும். மறுபுறம், இளமையான நோயெதிர்ப்பு அல்லது நரம்பு செல்கள் ஆயுளை மேம்படுத்துகின்றன. பல செல்வக அபாய சாத்தியக்கூறு மதிப்பெண் ஒன்று மரண அபாயத்தை வகைப்படுத்த பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது புரதமிய பகுப்பாய்வு தளங்களின் மூலம் வலுவான முன்னறிவிப்புத் திறனைக் காட்டுகிறது.

இந்த கண்டுபிடிப்புகள் மனித வயதாதலை செல்வக அளவில் புரிந்துகொள்ள புதிய வழியை வழங்குகின்றன. நோய் அபாயங்களை மதிப்பிடுவதற்கும், சிகிச்சை இலக்குகளை அடையாளம் காண்பதற்கும், குறிப்பாக மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடிய செல்வகங்களை இலக்காகக் கொண்டு, தனிப்பட்ட அணுகுமுறைகளுக்கு வழிவகுக்கின்றன. வயதாதல் இனி ஒரே மாதிரியான செயல்முறையாக பார்க்கப்படுவதில்லை, மாறாக, ஒவ்வொன்றும் ஆரோக்கியம் மற்றும் நோய்க்கு வேறுபட்ட வகையில் பங்களிக்கும் தனித்துவமான செல்வக பாதைகளின் மொசைக்காக பார்க்கப்படுகிறது.

“`

Attributions et sources

Origine de l’étude

DOI : https://doi.org/10.1038/s41591-026-04446-y

Titre : Plasma proteomic signatures of cellular aging predict human disease

Revue : Nature Medicine

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Daisy Yi Ding; Veronica Augustina Bot; Kenneth L. Chen; James W. Groves; Róbert Pálovics; Daisuke Masuda; Amelia Farinas; Hamilton Se-Hwee Oh; Viktoria Wagner; Nannan Lu; ; Carlos Cruchaga; Alina Isakova; Jonathan M. Schott; Tony Wyss-Coray