“`html

రక్తంలో కణ వృద్ధాప్యం వ్యాధుల ప్రమాదాలను బహిర్గతం చేస్తుంది

7,000 కు పైగా ప్లాస్మా ప్రోటీన్ల యొక్క లోతైన విశ్లేషణ 60,000 మందిపై జరిగింది, దీని ఫలితంగా 40 కు పైగా కణ జాతుల (న్యూరాన్ల నుండి కండర కణాల వరకు, ఇమ్యూన్ కణాల వరకు) జీవిత వయస్సును అంచనా వేయగల మోడల్స్ అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. ఫలితాలు వృద్ధాప్యం అన్ని కణాలపై ఒకే విధంగా ప్రభావం చూపదని చూపిస్తున్నాయి: 20 నుండి 25% మంది వ్యక్తులు ఒకే కణ జాతిలో త్వరిత వృద్ధాప్యాన్ని ప్రదర్శిస్తారు, అయితే 1 నుండి 3% మందికి పది లేదా అంతకంటే ఎక్కువ కణ జాతులు ప్రభావితమవుతాయి.

కణ వృద్ధాప్య సిగ్నేచర్లు 15 సంవత్సరాల కాలంలో వ్యాధుల ప్రారంభం మరియు మరణాలతో నికట సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, అల్జీమర్స్ వ్యాధి ప్రమాదాన్ని పెంచే APOE4 జీన్ క్యారియర్లలో, మెదడు కణాలైన ఆస్ట్రోసైట్లలో త్వరిత వృద్ధాప్యం కనిపిస్తుంది, కానీ ఇమ్యూన్ కణాలైన మాక్రోఫేజెస్ సాపేక్షంగా యువతను ప్రదర్శిస్తాయి. విరుద్ధంగా, APOE2 జీన్ క్యారియర్లలో విరుద్ధ ప్రొఫైల్ కనిపిస్తుంది: ఆస్ట్రోసైట్లు యువతను మరియు మాక్రోఫేజెస్ వృద్ధాప్యాన్ని చూపుతాయి. ఈ తేడాలు పాత కాలంలో పాతోజెన్లకు వ్యతిరేకంగా బతుకుదెరక కోసం APOE4 జీన్ ఇమ్యూన్ వాచ్‌ను బలపరచడం ద్వారా ఎవల్యూషనరీ మెకానిజంల ద్వారా వివరించవచ్చు, కానీ మెదడు త్వరిత వృద్ధాప్యం ధరగా చెల్లించవలసి వస్తుంది.

APOE4 జీన్ యొక్క రెండు కాపీలు ఉన్న వ్యక్తులలో ఆస్ట్రోసైట్ల యొక్క అతి వృద్ధాప్యం అల్జీమర్స్ వ్యాధి ప్రమాదాన్ని మూడు రెట్లు పెంచుతుంది, అయితే అదే కణాల యువత ఈ ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది. అదేవిధంగా, స్కెలిటల్ కండర కణాల యొక్క గణనీయ వృద్ధాప్యం అమయోట్రోఫిక్ లేటరల్ స్క్లెరోసిస్ (ALS) ప్రమాదాన్ని 12.7 రెట్లు పెంచుతుంది, ఇది ఒక తీవ్రమైన న్యూరోడిజెనరేటివ్ వ్యాధి. పుక్కలలో, శ్వాసకోశ ఎపిథెలియల్ కణాల యొక్క త్వరిత వృద్ధాప్యం ధూమపానంతో పోలిస్తే 58% ఎక్స్ట్రా శ్వాసకోశ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.

కణ వృద్ధాప్య సిగ్నేచర్లు ఇతర వ్యాధులను కూడా అంచనా వేయగలవు. శ్వాసకోశాల రిపేర్‌లో కీలక పాత్ర వహించే టైప్ 2 ఆల్వియోలర్ కణాల యొక్క అతి వృద్ధాప్యం పుక్కల కానీ, పుక్కల కానీ కానీ శ్వాసకోశ క్యాన్సర్ ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి ఉంది. టైప్ 2 డయాబెటిస్ కోసం, ఇన్ఫ్లమేషన్‌లో పాల్గొనే మైలాయిడ్ లైనేజ్ కణాల యొక్క గణనీయ వృద్ధాప్యం ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది, రక్తంలో చక్కెర స్థాయిలు అధికంగా ఉన్నటువంటి సాంప్రదాయ కారకాలు లేకపోయినా.

అధ్యయనం కణ వృద్ధాప్యంపై జీవనశైలి నేరుగా ప్రభావం చూపుతుందని కూడా బహిర్గతం చేసింది. పుక్కలాడటం లేకుండా, మితమైన ఆల్కహాల్ సేవనం, సాధారణ BMI, నియమిత శారీరక శ్రమ, మరియు సరిపడా నిద్రతో కూడిన ఆరోగ్యకర జీవనశైలిని అనుసరించే వ్యక్తులు మొత్తంగా యువ కణాలను కలిగి ఉంటారు. విరుద్ధంగా, పుక్కలాడటం మరియు స్తూలకాయంతో కూడిన వ్యక్తులు అనేక కణ జాతులలో త్వరిత వృద్ధాప్యాన్ని చూపుతారు.

కణ వృద్ధాప్యం యొక్క క్యుములేటివ్ భారం బతుకుదెరకపై ప్రధాన ప్రభావాన్ని చూపుతుంది. 20 కు పైగా కణ జాతులు త్వరిత వృద్ధాప్యాన్ని చూపించే వ్యక్తుల 15 సంవత్సరాల బతుకుదెరక రేటు సుమారు 34%, సాధారణంగా వృద్ధాప్యం చెందే కణాలు ఉన్న వ్యక్తులకు 90%. విరుద్ధంగా, యువ ఇమ్యూన్ లేదా న్యూరల్ కణాలు ఆయుర్దాయాన్ని మెరుగుపరుస్తాయి. మల్టీ-సెల్యులార్ రిస్క్ స్కోర్ మోర్టాలిటీ ప్రమాదాన్ని స్ట్రాటిఫై చేయడానికి అభివృద్ధి చేయబడింది, వివిధ ప్రోటీయోమిక్ విశ్లేషణ ప్లాట్‌ఫార్మ్‌ల ద్వారా రాబస్ట్ ప్రిడిక్టివ్ సామర్థ్యాన్ని చూపిస్తుంది.

ఈ కనుగొనలు మానవ వృద్ధాప్యాన్ని కణ స్థాయిలో అర్థం చేసుకోవడానికి కొత్త మార్గాన్ని అందిస్తాయి. వ్యాధుల ప్రమాదాలను మూల్యాంకనం చేయడానికి మరియు చికిత్స లక్ష్యాలను గుర్తించడానికి వ్యక్తిగతీకరించిన పద్ధతులకు దారితీస్తాయి, ప్రత్యేకంగా అత్యంత సున్నితమైన కణ జాతులను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా. వృద్ధాప్యం ఇకపై ఏకీకృత ప్రక్రియగా కాకుండా, ప్రతి ఒక్కటి ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధులకు భిన్నంగా దోహదం చేసే విభిన్న కణ మార్గాల మోసాయిక్‌గా చూడబడుతుంది.

“`

Attributions et sources

Origine de l’étude

DOI : https://doi.org/10.1038/s41591-026-04446-y

Titre : Plasma proteomic signatures of cellular aging predict human disease

Revue : Nature Medicine

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Daisy Yi Ding; Veronica Augustina Bot; Kenneth L. Chen; James W. Groves; Róbert Pálovics; Daisuke Masuda; Amelia Farinas; Hamilton Se-Hwee Oh; Viktoria Wagner; Nannan Lu; ; Carlos Cruchaga; Alina Isakova; Jonathan M. Schott; Tony Wyss-Coray