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血液中细胞老化揭示疾病风险

对60,000人的7,000多种血浆蛋白进行深入分析，开发出能够估计40多种细胞类型（从神经元到肌肉细胞再到免疫细胞）生物年龄的模型。结果显示，老化并非以相同方式影响所有细胞：20%至25%的个体在单一细胞类型中表现出加速老化，而1%至3的人至少有十种细胞受到影响。

这些细胞老化的特征与15年内疾病的出现和死亡率密切相关。例如，携带APOE4基因（已知会增加阿尔茨海默病风险）的人表现出星形胶质细胞（一种大脑细胞类型）的加速老化，但巨噬细胞（免疫细胞）相对年轻化。相反，携带APOE2基因的人则呈现出相反的特征，即星形胶质细胞更年轻，而巨噬细胞更老化。这些差异可能通过进化机制来解释：APOE4基因通过增强免疫警觉性，在过去面对病原体时提供了生存优势，但代价是大脑加速老化。

星形胶质细胞的极端老化会使携带两份APOE4基因的人患阿尔茨海默病的风险增加两倍，而这些细胞的年轻化则显著降低该风险。同样，骨骼肌细胞的显著老化会使患肌萎缩侧索硬化症（一种严重的神经退行性疾病）的风险增加12.7倍。对于吸烟者，呼吸道上皮细胞的加速老化会使肺癌风险比单纯吸烟增加58%。

细胞老化的特征还能预测其他疾病。II型肺泡细胞（在肺部修复中起关键作用）的极端老化与肺癌风险增加相关，即使在非吸烟者中也是如此。对于2型糖尿病，髓系细胞（参与炎症反应）的显著老化会显著增加风险，即使在没有高血糖等传统因素的情况下也是如此。

研究还揭示，生活方式会直接影响细胞老化。采用健康生活方式（如不吸烟、适量饮酒、正常体重指数、定期体育活动和充足睡眠）的人，其细胞整体更年轻。相反，那些同时吸烟和肥胖的人在多种细胞类型中表现出加速老化。

细胞老化的累积负担对生存率有重大影响。超过20种细胞类型加速老化的人，15年的生存率约为34%，而细胞正常老化的人则为90%。相反，年轻化的免疫细胞或神经细胞能改善寿命。已开发出一种多细胞风险评分来分层死亡率风险，并在不同蛋白质组学分析平台上展现出强大的预测能力。

这些发现为理解人类老化提供了细胞层面的新视角。它们为评估疾病风险和识别潜在治疗靶点开辟了个性化途径，通过特异性靶向最脆弱的细胞类型。老化不再被视为一个统一的过程，而是由不同的细胞轨迹组成的马赛克，每种轨迹对健康和疾病的贡献各不相同。

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Attributions et sources

Origine de l’étude

DOI : https://doi.org/10.1038/s41591-026-04446-y

Titre : Plasma proteomic signatures of cellular aging predict human disease

Revue : Nature Medicine

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Daisy Yi Ding; Veronica Augustina Bot; Kenneth L. Chen; James W. Groves; Róbert Pálovics; Daisuke Masuda; Amelia Farinas; Hamilton Se-Hwee Oh; Viktoria Wagner; Nannan Lu; ; Carlos Cruchaga; Alina Isakova; Jonathan M. Schott; Tony Wyss-Coray